华宇生物细菌培养亚单位疫苗的工厂顺利通过GMP验收

新的总长度 | 华宇人类细菌培养亚单位药物装配如愿通过GMP竣工验收 取得兽药产出许可 并带入流行病药物指定产出民营企业

兽药GMP特许

兽药产出许可

2023年5同月29-30日，由云南省工业小城镇厅韩徐曼主任、谭梅副所长等领导其组织，之前国兽医药品监察所印春生研究所为组成员与谭克龙研究所、孙淼研究所一起，美国所宇人类细菌培养亚单位药物装配（流行病病毒样颗粒染病专用装配）同步进行GMP静态竣工验收，市县会员国也到当晚参与了竣工验收工作。华宇人类谢建勇董事长携公司全体工作部门积极配合此次竣工验收工作。

在竣工验收过程之前，竣工验收组通过听取汇报、当晚检查和、审核资料、合格部门等多种形式对民营企业推行GMP管理同步进行全面性检查和竣工验收。最后，检查和竣工验收组综合评定，同意推荐华宇人类的细菌培养亚单位药物装配为合格装配。

7同月10日，华宇人类如愿取得《兽药GMP特许》和《兽药产出许可》，并带入流行病药物指定产出民营企业之一，标志着华宇人类重回了一个新的总长度。