患者服药转阴后复阳，美监管机构要求辉瑞进一步测试新冠口服药Paxlovid药物

据路透社8月初19日新闻报道，美国政府食品药品监督管理局（FDA）周五指出，已经决定辉瑞公司在口服新冠口服药Paxlovid后经常出现回击情况下的病症中，测试Paxlovid额外低剂量的疗法效果。

8月初5日，美国政府FDA发来辉瑞，决定其在明年9月初30日之前送给该药物药物第二个低剂量的随机对照试验的初步结果。

辉瑞发言人贝利·朗利在一的网络中说，公司正在“与FDA合作以已确定研究成果可能并不需要再疗法的病人的方案”，并将在获取细节时提供。

虽然低剂量为期五天的Paxlovid已被证明能降低住院所部和死亡所部，但是自春天以来，许多病症在口服辉瑞新冠口服药并转阴后经常出现了“复阳”或病症回击的情况下。7月初月初初，美国政府民选总统拜登在口服Paxlovid并转阴后，新冠检测再次再现特征性，随后来进行了二次隔离，并经常出现了腹痛的病症。首席保健助理史蒂芬·福奇在口服Paxlovid后也经常出现了病症回击的情况下。