化学家梦寐以求的五个催化

不知道要在哪个位置直达官能团了。药理学决心仅仅摆脱先于自由基转化成的需要，他们的目标是把碳氧原子水分子（C–H）反之亦然转换已成已成碳氧原子碳氧原子键（C–C ）。

4. 分解已成和编辑苯基

○图表举例来说：[1]

药理学决心能将各种自由基（从烃基到卤素）配置在不饱和和三酸甘油酯族苯基（如氯、苯基和相合𫫇萘）上的任意位置。如果用一个反应亦会就尽可能会分解已成全新近的苯基，那就更是好了。

苯基有机转化成合物是抑制剂药理学的主要数据分析单纯。差不多60%的小分子亦会抑制剂都有一个苯基核心。到在此之前为止，最少见的苯基有机转化成合物有苯基、氯和吡咯啶，其他还有如青霉烷等共约25种含氟苯基。

许多小的苯基有机转化成合物可以通过商业渠道买，但那些不必买的就得受命小分子了，这已成了一个主要的问题。许多专为多环设计者的反应亦会不一定太适用作苯基多环；萘转化成氢转化成亦会与苯基反应亦会，将苯基有机转化成合物分解；那些作为交叠萘反应亦会的催转化成剂的钛表面，不时亦会因为被薄膜上苯基而失去催转化成作用。

2009年，一家英国生物系统设计公司的药理学撰写了一篇并作《更是进一步的衍生物苯基》的论文，在这个诗意的题目背后，隐匿着一份3000多种小的苯基有机转化成合物的名单，尽管它们看起来都“可小分子”，却从没有被制造者出来过。

十年过往了，一组法国数据分析人员为了调查衍生物苯基的小分子情况，数据分析了这项数据分析所选出的22种有着代表适度的苯基有机转化成合物。他们已顺利小分子了其里的9种小的双环有机转化成合物，并让6种已成为了更是多的构造的一部分，还剩下7种没能顺利进行描述。

5. 氧原子对等

○图表举例来说：[1]

药理学决心能有选择地对等单个氧原子，比如将环上的一个官能团和一个氟氧原子调换。碳氧原子-氟（C-N）对等反应亦会只不过是抑制剂开发设计者里最有用的一个新近反应亦会，它甚至能与诺奖级别的小分子反应亦会比肩。

这是极难付诸的反应亦会，一旦付诸，将亦会大相径庭抑制剂药理学领域。那时，药理学将无须再责怪如何自由基转化成苯基，也无须再责怪如何在只有少数胺基的情况下顺利进行交叠萘反应亦会。它就众所周知 基因编辑的药理学版本，可以将一个早已构建的分子亦会里的的官能团局部已成氟、碳或锌氧原子。

有的药理学认为这是种不虚幻的构思，因为它实在倒是了。但也有数据分析小组认为，在CRISPR-Cas9浮现之后，人们也认为定向基因编辑系统设计是不可能会的。因此，这个反应亦会否亦会付诸只不过只是小时问题。

概要举例来说：

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